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- 概要・講師
当社のセミナーの講師は、厚生労働科学研究(GMP策定委員、PIC/S GMP、シングルユース機器リスク研究委員、再生医療等製品指針など）の現職の委員として活動しており、最新のグローバル対応、当局関連の情報を提供いたします。各セミナーとも総論は少なく、具体事例など各論中心にお話しします。FDA対応、PIC/S対応、国内GMP対応など特定Project対応、教育訓練の一環など様々な活用価値があります。特に初めてFDA対応される皆様にはステップ毎のプログラムを提供いたします。
１．ご参加人数の制限はありません。ただしサイト毎なのでテレビ中継
などは出来ません。
２．テキストは事前にPDFで(社外秘として)お送りしますので、プリント
ご準備下さい。
３．必要に応じて、終了後GMPに関する課題などディスカッションに応じ
ます。
- セミナーガイド
- ご参加いただきたい方々：
医薬品研究・開発、工業化研究、CMC研究、開発QA、製造、QA/QC、生産技術などの皆様
- 費用や詳細内容はpharlink@pe.catv.ne.jpまでお問い合わせ下さい。
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